МОНОГОМОЗИГОТНАЯ ЖЕНЩИНА

Почему нет прогресса?

Как понять, что ты хлебушек? Прямо сейчас на YouTube!

ХA — нормальная кожа

Xa — ихтиоз

XH — нормальная свёртываемость крови

Xh — гемофилия

3) Во втором браке возможно рождение ребенка с двумя аномалиями (XahY). В генотипе этого ребенка будет находиться материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома (Xah), несущая оба рецессивных аллеля данных заболеваний, и отцовская Y-хромосома (Y), не несущая аллелей генов, вызывающих данных заболевания.

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 20917.

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

1) Схема 1: моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией

2) Схема 2: здоровая дочь (от первого брака) вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок с ночной слепотой и гемофилией

3) В семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 20915.

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак между женщиной (не имеющей указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — куриная слепота) и мужчиной (не имеющего этих заболеваний)

2) Схема 2: здоровая дочь (от первого брака) вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик

3) В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 20904.

У че­ло­ве­ка ал­ле­ли генов атро­фии зри­тель­но­го нерва и ге­мо­фи­лии типа А на­хо­дят­ся в одной хро­мо­со­ме.

Мо­но­го­мо­зи­гот­ная, не име­ю­щая ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний жен­щи­на, у ма­те­ри ко­то­рой была атро­фия зри­тель­но­го нерва, а отец не имел ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний, вышла замуж за муж­чи­ну без атро­фии, но с ге­мо­фи­ли­ей. Ро­див­ша­я­ся в этом браке здо­ро­вая дочь вышла замуж за муж­чи­ну, не име­ю­ще­го этих за­бо­ле­ва­ний. В этой семье ро­дил­ся ребёнок с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва и ге­мо­фи­ли­ей. Со­ставь­те схемы ре­ше­ния за­да­чи. Ука­жи­те ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства в двух бра­ках. Объ­яс­ни­те рож­де­ние име­ю­ще­го эти два за­бо­ле­ва­ния ребёнка у здо­ро­вых ро­ди­те­лей во вто­ром браке.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

XAHXAh  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XaHXAh  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XAHY  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XaHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

XAhXAH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XahXAH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

XAhY  — от­сут­ствие атро­фии, ге­мо­фи­лия;

XaHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XAHY  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XahY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, ге­мо­фи­лия.

3.  В семье здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся ребёнок с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва (XahY), так как в ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

Готовиться с нами — ЛЕГКО!

Кодоминирование (группы крови)

Простые генетические задачки

Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Сцепленное наследование генов + кроссинговер

У человека аллели генов мышечной дистрофии Дюшенна и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была мышечная дистрофия, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребенок, больной гемофилией и мышечной дистрофией Дюшенна. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

G:          XAH, XaH                                           XAh, Y
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAHXAh – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XaHXAh – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XaHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;

G:     XaH,  XAh  – некроссоверные;                     XAH,   Y
         Xah,  XAH – кроссоверные
F2: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XaHXAH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XAhXAH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XAHXAH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XahXAH – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XaHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;
XAhY – отсутствие дистрофии, гемофилия;
XAHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XahY – дистрофия, гемофилия;
3) у здоровых родителей родился ребенок с дистрофией и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Yхромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, феногипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

G:     XAH, XaH                                                          XAh, Y
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAHXAh — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XaHXAh — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XaHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии;

G: XAh, XaH, XAH, Xah                                                 XAH, Y
F2: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAhXAH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XaHXAH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XAHXAH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XahXAH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное ночное зрение, гемофилия;
XaHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии;
XAHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
XahY — ночная слепота, гемофилия;
3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.